| Werkzame stof |
| Per ml: 0,5 mg meloxicam in zoete, waterige
suspensie. |
| |
| Doeldier |
| Kat. |
| |
| Beschrijving |
| Meloxicam is een niet-steroïde anti-inflammatoir
geneesmiddel (NSAID) uit de oxicamgroep waarvan de
werking berust op inhibitie/remming van de
prostaglandinesynthese, zodat een anti-inflammatoir,
analgetisch, anti-exsudatief en antipyretisch effect
bewerkstelligd wordt. Het vermindert de infiltratie
van leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate
remt het tevens de collageen-geïnduceerde
thrombocyten aggregatie. In vitro en in vivo studies
hebben aangetoond dat meloxicam cyclo-oxygenase-2
(COX-2) sterker remt dan cyclo-oxygenase-1 (COX-1).
Als het dier nuchter is op het moment van toedienen
zullen maximale plasmaspiegels ongeveer 3 uur na
toediening worden bereikt. Als het dier gevoed is op
het moment van toedienen, kan de absorptie iets
vertraagd zijn. In het therapeutische
doseringsinterval bestaat er een lineair verband
tussen de toegediende dosis en de
plasmaconcentratie. Ongeveer 97 % van meloxicam is
gebonden aan plasma eiwitten. Meloxicam wordt
voornamelijk in het plasma aangetroffen. Het wordt
voornamelijk via de gal uitgescheiden, terwijl in de
urine slechts sporen van het oorspronkelijke product
worden aangetroffen. Meloxicam wordt gemetaboliseerd
tot een alcohol, een zuurderivaat en diverse polaire
metabolieten. Alle belangrijke metabolieten zijn
farmacologisch inactief. De eliminatiehalfwaardetijd
van meloxicam bedraagt 24 uur. Ongeveer 75 % van de
toegediende dosis wordt geëlimineerd via de faeces,
het overige via de urine. Vanwege de oplaaddosis
wordt steady state na 2 dagen (48 uur) bereikt. |
| |
| Indicatie |
| Verlichting van ontsteking en pijn bij
chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. |
| |
| Toediening en dosering |
| Oraal. De aanvangsbehandeling is een éénmalige
dosis van 0,1 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht op
de eerste dag. De dagelijkse behandeling
voortzetten, met een interval van 24 uur, met een
orale onderhoudsdosering van 0,05 mg meloxicam per
kg lichaamsgewicht per dag. De suspensie kan worden
afgemeten met behulp van de druppelaar of de
bijgeleverde doseerspuit. De doseerspuit heeft een
maatverdeling in kg lichaamsgewicht gebaseerd op de
onderhoudsdosering (vanaf de 2e dag van behandelen)
van 0,05 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht per
dag. Op de eerste dag van de behandeling dient dus
het dubbele volume te worden toegediend als
startdosering (0,1 mg meloxicam per kg
lichaamsgewicht). De druppelaar op het flesje zorgt
voor 0,017 mg meloxicam per druppel (d.w.z. een
dosis van 0,05 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht
komt overeen met 3 druppels/kg lichaamsgewicht).
Goed schudden voor gebruik. |
| |
| Waarschuwingen |
| Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde,
hypovolemische of hypotensieve dieren; in deze
gevallen is er een potentieel verhoogd risico op
nefrotoxiciteit. Metacam niet gelijktijdig toedienen
met steroïde of andere niet-steroïde
anti-inflammatoire middelen, aminoglycosiden of
anticoagulantia. Eerdere behandelingen met
anti-inflammatoire middelen kan leiden tot
additionele of toegenomen bijwerkingen, reden waarom
een behandelvrije periode van tenminste 24 uur in
acht genomen dient te worden vóór het begin van de
behandeling met Metacam. In geval van overdosering
is een symptomatische behandeling aangewezen.
Personen met een bekende overgevoeligheid voor
NSAID's moeten contact met het diergeneesmiddel
vermijden. In geval van accidentele inname, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Contra-indicaties
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan
gastro-intestinale afwijkingen zoals irritatie en
bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie
en stollingsstoornissen. Niet gebruiken bij
overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij katten
jonger dan 6 weken.
Bijwerkingen
Typische bijwerkingen van NSAID’s zoals vermindering
van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal
bloed, apathie en nierfalen werden af en toe gemeld.
Deze bijwerkingen zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van
de behandeling maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. |
| |
| Overige |
|
Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op
recept van een dierenarts bij een apotheek. |
|
|
|
|