Naam en adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen
en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
Registratiehouder:Dopharma Research BV |
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:Dopharma BV |
Aard van het middel
Anestheticum, Hormoonpreparaat.
Benaming van het diergeneesmiddel
Lidocaine 2 inj. (+ noradrenaline), injectievloeistof voor honden en katten.
Lidocaïnehydrochloride, noradrenalinebitartraat.
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen
Per ml:
Werkzame bestanddelen:
Lidocaïnehydrochloride 20 mg.
Noradrenalinebitartraat 80 µg.
Hulpstoffen:
methyl-4-hydroxybenzoaat (E 218) 1 mg,
propyl-4-hydroxybenzoaat (E 216) 0,1 mg,
natriumdisulfiet,
natriumchloride,
citroenzuur,
natriumcitraat,
water voor injectie.
Indicatie(s)
Epiduraalanesthesie.
Contra-indicatie(s)
- hyperthyroïdisme;
- hartgebreken;
- ventriculaire hyperexcitatie veroorzaakt door bijvoorbeeld chloroform, halothaan, cyclopropaan, digitalis, diuretica en kininen.
Bijwerkingen
- bij gebruik aan de lichaamsuiteinden: vasoconstrictie wat necrose tot gevolg kan hebben;
- cerebrovasculaire complicaties zoals angst, convulsies en tremoren.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
Diersoort(en) waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Hond, kat.
Dosering en toedieningsweg(en)
1 ml injectievloeistof per 5 kg lichaamsgewicht, of 1,5 ml injectievloeistof per 10 cm ruglengte.
Voor epidurale toediening.
Aanwijzingen voor een juiste toediening
Geen.
Wachttermijn
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaren beneden 25°C.
Niet in de koelkast of vriezer bewaren.
Beschermen tegen vorst.
Niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Speciale waarschuwingen
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient
In verband met sensibilisatie en mogelijke contactdermatitis dient bij de toepassing direct huidcontact te worden vermeden.
Draag daartoe handschoenen.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Kan tijdens de dracht en/of lactatie worden gebruikt.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Overdosering kan leiden tot slaperigheid, hypotensie en convulsies.
Onverenigbaarheden
Niet vermengen met andere diergeneesmiddelen.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het ongebruikte geneesmiddel of eventuele restanten hiervan
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd.
De datum waarop de bijsluiter voor het laatst is herzien**
16 april 2010
Overige informatie
Registratienummer: REG NL 3521
**Datering van bovenstaande bijsluitertekst: 16 april 2010 (NB het is mogelijk dat een eventuele nieuwere versie nog niet in de collectie van diergeneesmiddelen.info is verwerkt).
Status voor gebruik bij dieren in Nederland
Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken